人类遗传资源是现代生物医学发展的基石，我国先后出台了《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》、《中华人民共和国生物安全法》、《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》等一系列法律法规，规范了人类遗传资源的有效保护和合理利用。伴随着精准医疗和再生医学技术的发展，生物样本活性的保存备受重视。

11月17日至20日，2023低温生物学与生物样本活库国际研讨会在湖南长沙举行。来自全球12个国家的低温生物学和生物样本活库两大领域的专家，就低温生物学前沿技术、生物样本的低温保存技术、人类遗传资源库建设的法律法规体系、干细胞库建设与转化医学、类器官样本库的建设与应用等多个议题，开展了学术交流活动。

近些年，随着样本资源的逐步被挖掘，科研人员认识到生物样本本身所承载各种类型的生物分子以及遗传信息和表型信息对临床医学研究、转化医学和基础研究具有重大的研究价值，从而对标准化收集、处理、存储以及样本研究等流程进行标准化的质量控制、管理与应用的规范得到了空前的重视。如今，使用单位对生物样本存储要求日益提升，不仅要求存储安全，还需要强大的信息管理系统对样本的遗传、分子、临床、病理、治疗、随访等信息进行全方位管理，从而发挥生物样本的最大价值、助力科学研究。

慧程生物作为低温自动化行业的设备先锋，受邀参加了本次研讨会，并在会议中向样本库管理老师们分享自动化为样本管理带来的颠覆性变革。公司已自研了多个自动化产品系列，包含样本前处理常用的整版扫描仪、自动开盖机、自动分血工作站，存储端常用的样本超低温自动存储装备和深低温自动存储装备，所有的产品端口开放，可集成为自动化流水线，通过样本转运机器人将生物样本转运至指定的设备中进行全自动化操作，样本信息全部由信息管理系统收集与管理，数据全称可追溯，实现样本存储系统全场景串联，从而助力生物样本价值的最大化、高效研究利用。